sante

Prescrite contre l’obésité, la sibutramine est retirée du marché

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a suspendu le 21 janvier l’autorisation de mise sur le marché du médicament Sibutral, à base de sibutramine. Celle-ci est prescrite pour aider les personnes en surpoids à perdre des kilos.

C'est une longue étude menée par l’Agence européenne des médicaments (Emea) qui a mis en évidence une augmentation du risque de complications cardiovasculaires. A cela s'ajoute une efficacité relativement modeste chez les patients.
L’Afssaps, qui a suivi l’Emea, recommande donc aux patients prenant ce produit de "consulter sans urgence leur médecin". A cela, l'Agence ajoute qu'"iIls peuvent, s’ils le souhaitent, arrêter leur traitement à tout moment".

En décembre 2009 déjà, les résultats préliminaires de l'étude SCOUT (pour Sibutramine Cardiovasculaire OUTcomes trial) analysés par l'Emea ne prédisaient rien de très concluant. Ils semblaient indiquer une augmentation du risque de complications cardio-vasculaires - accident vasculaire cérébral ou crise cardiaque -, notamment chez des patients présentant des facteurs de risque. Résultats confirmés par la suite.
En France, le Sibutral® était commercialisé depuis juin 2001 et environ 5 500 patients en ont reçu en 2009.
Plus ennuyeux, et difficilement contrôlables, les achats via Internet. L'Afssaps recommande très fortement de ne pas acheter de médicaments vendus illégalement en dehors des pharmacies. Car selon l'Agence, les patients qui en consomment s'exposent à de réels risques de santé.
En effet, il existe des "versions contrefaites" d'Alli®, ce médicament anti-obésité vendu sans ordonnance, qui circulent actuellement sur certains marchés et sur Internet qui ne contiennent pas d'orlistat - le principe actif d'Alli® - mais de cette fameuse sibutramine (lire indications "Attention aux contrefaçons de la pillule Alli®").